1 神経系及び感覚器官用医薬品
11 中枢神経系用薬
119 その他の中枢神経系用薬
1190 その他の中枢神経系用薬

改訂年月( 201508 )
商品分類番号( 87119 )
JPNコード( JPNC062582 )
YJコード( 1190700S2033 )
厚労省コード( 1190700S2033 )

薬価改訂日( 2014/04/01 ) 単位薬価( 390.50 )


■リバスタッチパッチ9mg 9mg1枚 (小野薬品工業) 【外用】  
(般)リバスチグミン貼付剤

  【改訂年月】   【改訂種別】   【禁忌】   【組成性状】   【組成】   【性状】

  【効能効果】   【効能効果使用上注意】   【用法用量】   【用法用量使用上注意】   【使用上注意】   【慎重投与】

  【重要注意】   【相互作用・その他】   【併用注意】   【副作用】   【発現状況】   【重大な副作用(国内)】

  【他副作用(国内)】   【妊産婦投与】   【小児投与】   【過量投与】   【適用上の注意】   【貯法】

  【使用期限】   【同一成分一覧】

【改訂年月】

201508

【改訂種別】

「版数」
第5版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

【禁忌】

禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分又はカルバメート系誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者

【組成性状】

規格単位毎の組成性状
添加物
トコフェロール
添加物
ジメチルポリシロキサン
添加物
ポリエチレンテレフタレートフィルム
識別コード
9mgリバスタッチ(/)

【組成】

組成
リバスタッチパッチ9mg:
販売名 リバスタッチパッチ9mg
成分・含量(1枚中の含有量) リバスチグミン9mg
添加物 トコフェロール、ジメチルポリシロキサン、ポリエチレンテレフタレートフィルム、その他3成分


【性状】

性状
リバスタッチパッチ9mg:
販売名 リバスタッチパッチ9mg
剤形 経皮吸収型製剤
外形 (図略)
外形 (図略)
大きさ(約) 面積;5cm2
大きさ(約) 質量;45.0mg
性状 支持体がベージュ色の円形の平板

【色】
ベージュ色
【剤形】
/貼付剤/外用

【効能効果】

効能効果
軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制

【効能効果使用上注意】

効能効果に関連する使用上の注意
1.アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
2.本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
3.アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
4.本剤の使用が適切であるか、以下に示す本剤の特性を十分に理解した上で慎重に判断すること。
(1).国内臨床試験において、本剤の貼付により高頻度に適用部位の皮膚症状が認められている。(「副作用」の項参照)
(2).通常、本剤は維持量に到達するまで12週間以上を要する。(開始用量を1日1回4.5mgとし、原則として4週毎に4.5mgずつ増量する場合)

【用法用量】

用法用量
通常、成人にはリバスチグミンとして1日1回4.5mgから開始し、原則として4週毎に4.5mgずつ増量し、維持量として1日1回18mgを貼付する。また、患者の状態に応じて、1日1回9mgを開始用量とし、原則として4週後に18mgに増量することもできる。
本剤は背部、上腕部、胸部のいずれかの正常で健康な皮膚に貼付し、24時間毎に貼り替える。

【用法用量使用上注意】

用法用量に関連する使用上の注意
1.リバスチグミンとして1日1回9mgより投与を開始し、原則として4週後に1日1回18mgまで増量する投与方法については、副作用(特に、消化器系障害(悪心、嘔吐等))の発現を考慮し、本剤の忍容性が良好と考えられる場合に当該漸増法での投与の可否を判断すること。
2.本剤を慎重に投与することが推奨される患者(「慎重投与」の項参照)については、リバスチグミンとして1日1回4.5mgより投与を開始し、原則として4週毎に4.5mgずつ1日1回18mgまで増量する投与方法を選択すること。
3.1日18mg未満は有効用量ではなく、漸増又は一時的な減量を目的とした用量であるので、維持量である18mgまで増量すること。
4.本剤は、維持量に到達するまでは、1日量として18mgを超えない範囲で症状により適宜増減が可能である。消化器系障害(悪心、嘔吐等)がみられた場合は、減量するかこれらの症状が消失するまで休薬する。休薬期間が4日程度の場合は、休薬前と同じ用量又は休薬前に忍容であった用量で投与を再開する。それ以外の場合は本剤の開始用量(4.5mg又は9mg)を用いて投与を再開する。投与再開後は、再開時の用量を2週間以上投与し、忍容性が良好であることを確認した上で、減量前の用量までは2週間以上の間隔で増量する。
5.本剤の貼付による皮膚刺激を避けるため、貼付箇所を毎回変更すること。(「重要な基本的注意」、「適用上の注意」の項参照)
6.原則として、1日1回につき1枚のみ貼付すること。
7.他のコリンエステラーゼ阻害作用を有する同効薬(ドネペジル等)と併用しないこと。
8.医療従事者又は介護者等の管理のもとで投与すること。

【使用上注意】

使用上注意

【慎重投与】

慎重投与(次の患者には慎重に投与すること)
1.本剤のコリン作動性作用により以下に示す患者では、症状を誘発又は悪化させるおそれがあるため慎重に投与すること。
(1).洞不全症候群又は伝導障害(洞房ブロック、房室ブロック)等の心疾患のある患者〔迷走神経刺激作用により徐脈又は不整脈が起こるおそれがある。〕
(2).胃潰瘍又は十二指腸潰瘍のある患者、あるいはこれらの既往歴のある患者、非ステロイド性消炎鎮痛剤投与中の患者〔胃酸分泌量が増加し、胃潰瘍又は十二指腸潰瘍を誘発又は悪化させるおそれがある。〕
(3).尿路閉塞のある患者又はこれを起こしやすい患者〔排尿筋を収縮させ症状を誘発又は悪化させるおそれがある。〕
(4).てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者〔痙攣閾値を低下させ痙攣発作を誘発させるおそれがある。〕
(5).気管支喘息又は閉塞性肺疾患、あるいはこれらの既往歴のある患者〔気管支平滑筋の収縮及び気管支粘液分泌の亢進により症状を悪化させるおそれがある。〕
(6).錐体外路障害(パーキンソン病、パーキンソン症候群等)のある患者〔線条体のコリン系神経を亢進することにより、症状を悪化させるおそれがある。〕
(7).低体重の患者〔消化器系障害(悪心、嘔吐等)を発現しやすくなるおそれがある。〕
2.重度の肝機能障害のある患者〔血中濃度が上昇するおそれがある。(「重要な基本的注意」、「薬物動態」の項参照)〕

【重要注意】

重要な基本的注意
1.本剤の投与により、徐脈、房室ブロック等があらわれることがあるので、特に心疾患(心筋梗塞、弁膜症、心筋症等)を有する患者や電解質異常(低カリウム血症等)のある患者等では、重篤な不整脈に移行しないよう観察を十分に行うこと。(「重大な副作用」の項参照)
2.他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
3.本剤投与で効果が認められない場合には、漫然と投与しないこと。
4.アルツハイマー型認知症は、自動車の運転等の機械操作能力を低下させる可能性がある。また、本剤は主に投与開始時又は増量時にめまい及び傾眠を誘発することがある。このため、自動車の運転等の危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
5.本剤の貼付により皮膚症状があらわれることがあるため、貼付箇所を毎回変更すること。皮膚症状があらわれた場合には、ステロイド軟膏又は抗ヒスタミン外用剤等を使用するか、本剤の減量又は一時休薬、あるいは使用を中止するなど適切な処置を行うこと。
6.本剤を同一箇所に連日貼付・除去を繰り返した場合、皮膚角質層の剥離等が生じ、血中濃度が増加するおそれがあるため、貼付箇所を毎回変更すること。
7.本剤の貼り替えの際、貼付している製剤を除去せずに新たな製剤を貼付したために過量投与となり、重篤な副作用が発現した例が報告されている。貼り替えの際は先に貼付している製剤を除去したことを十分確認するよう患者及び介護者等に指導すること。(「過量投与」の項参照)
8.嘔吐あるいは下痢の持続により脱水があらわれることがある。脱水により、重篤な転帰をたどるおそれがあるので、嘔吐あるいは下痢がみられた場合には、観察を十分に行い適切な処置を行うこと。(「重大な副作用」の項参照)
9.アルツハイマー型認知症患者では、体重減少が認められることがある。また、本剤を含むコリンエステラーゼ阻害剤の投与により、体重減少が報告されているので、治療中は体重の変化に注意すること。
10.重度の肝機能障害のある患者では、投与経験がなく、安全性が確立されていないため、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ投与すること。

【相互作用・その他】

相互作用
相互作用序文
本剤は、主にエステラーゼにより加水分解され、その後硫酸抱合を受ける。本剤のチトクロームP450(CYP)による代謝はわずかである。(「薬物動態」の項参照)

【併用注意】

併用注意(併用に注意すること)
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
コリン作動薬 アセチルコリン カルプロニウム ベタネコール アクラトニウム コリンエステラーゼ阻害剤 アンベノニウム ジスチグミン ピリドスチグミン ネオスチグミン等 コリン刺激作用が増強され、コリン系副作用(悪心、嘔吐、徐脈等)を引き起こす可能性がある。 本剤と同様にコリン作動性作用を有している。
抗コリン作用を有する薬剤 トリヘキシフェニジル ピロヘプチン マザチコール メチキセン ビペリデン等 アトロピン系抗コリン剤 ブチルスコポラミン アトロピン等 本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱する可能性がある。 本剤と抗コリン作用を有する薬剤の作用が相互に拮抗する。
サクシニルコリン系筋弛緩剤 スキサメトニウム等 サクシニルコリン系筋弛緩剤の作用が過剰にあらわれるおそれがある。 本剤がコリンエステラーゼを阻害し、脱分極性筋弛緩剤の分解を抑制する。


【副作用】

副作用

【発現状況】

副作用発現状況の概要
国内臨床試験において安全性解析の対象となった1,073例中846例(78.8%)に副作用(臨床検査値の異常を含む)が認められた。主な副作用は、適用部位紅斑404例(37.7%)、適用部位そう痒感393例(36.6%)、接触性皮膚炎273例(25.4%)、適用部位浮腫119例(11.1%)、嘔吐84例(7.8%)、悪心82例(7.6%)、食欲減退56例(5.2%)及び適用部位皮膚剥脱52例(4.8%)であった。(用法・用量一変承認時)

【重大な副作用(国内)】

重大な副作用
1.狭心症、心筋梗塞、徐脈、房室ブロック、洞不全症候群:狭心症(0.3%)、心筋梗塞(0.3%)、徐脈(0.8%)、房室ブロック(0.2%)、洞不全症候群(頻度不明※)があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2.脳血管発作、痙攣発作:一過性脳虚血発作、脳出血及び脳梗塞を含む脳血管発作(0.3%)、痙攣発作(0.2%)があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
3.食道破裂を伴う重度の嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸出血:食道破裂を伴う重度の嘔吐、胃潰瘍(いずれも頻度不明※)、十二指腸潰瘍(0.1%)、胃腸出血(0.1%)があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
4.肝炎:肝炎(頻度不明※)があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
5.失神:失神(0.1%)があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
6.幻覚、激越、せん妄、錯乱:幻覚(0.2%)、激越(0.1%)、せん妄、錯乱(いずれも頻度不明※)があらわれることがあるので、このような場合には減量又は休薬等の適切な処置を行うこと。
7.脱水:嘔吐あるいは下痢の持続により脱水(0.4%)があらわれることがあるので、このような場合には、補液の実施及び本剤の減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
※:頻度不明は自発報告又は海外での報告による。

【他副作用(国内)】

その他の副作用
発現部位等 5%以上 1〜5%未満 1%未満 頻度不明※
感染症 尿路感染
血液及びリンパ系障害 貧血、好酸球増加症
代謝及び栄養障害 食欲減退 糖尿病
精神障害 不眠症、うつ病、落ち着きのなさ 不安、攻撃性
神経系障害 浮動性めまい、頭痛 傾眠、振戦
心臓障害 上室性期外収縮、頻脈、心房細動
血管障害 高血圧
胃腸障害 嘔吐、悪心 下痢、腹痛、胃炎 消化不良 膵炎
皮膚及び皮下組織障害 接触性皮膚炎 発疹、湿疹、紅斑、そう痒症、多汗症、アレルギー性皮膚炎 蕁麻疹、水疱
腎及び尿路障害 血尿 頻尿、蛋白尿、尿失禁
全身障害 疲労、無力症、倦怠感
適用部位障害 適用部位紅斑、適用部位そう痒感、適用部位浮腫 適用部位皮膚剥脱、適用部位疼痛、適用部位亀裂、適用部位皮膚炎 適用部位反応、適用部位腫脹、適用部位刺激感 適用部位過敏反応
臨床検査 体重減少、血中アミラーゼ増加 肝機能検査異常、コリンエステラーゼ減少
その他 転倒・転落、末梢性浮腫 縮瞳

[後文]
※:頻度不明は自発報告又は海外での報告による。

【妊産婦投与】

妊婦、産婦、授乳婦等への投与
1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。〔妊娠中の投与に関する安全性は確立されていない。〕
2.授乳中の婦人に投与する場合には授乳を避けさせること。〔動物実験(ラット)において、乳汁中への移行が報告されている。〕

【小児投与】

小児等への投与
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。

【過量投与】

過量投与
徴候、症状:外国において本剤の過量投与(1回108mg、2日間)の2週間後に死亡したとの報告がある。また、外国における経口投与及び国内外における経皮投与による過量投与例では、嘔吐、悪心、下痢、腹痛、めまい、振戦、頭痛、失神、傾眠、錯乱状態、幻覚、多汗症、徐脈、高血圧、倦怠感及び縮瞳等が認められている。
処置:過量投与時には、速やかに本剤をすべて除去し、その後24時間はそれ以上の貼付を行わない。重度の悪心、嘔吐には制吐剤の使用を考慮すること。その他の有害事象に対しては、必要に応じて対症療法を行う。また、大量の過量投与時には、アトロピン硫酸塩水和物を解毒剤として使用できる。最初にアトロピン硫酸塩水和物として1〜2mgを静脈内投与し、臨床反応に応じて投与を追加する。解毒剤としてスコポラミンの使用は避けること。

【適用上の注意】

適用上の注意
1.貼付時:
(1).本剤は、背部、上腕部又は胸部の正常で健康な皮膚で、清潔で乾燥した体毛が少ない、密着した衣服を着用してもこすれない箇所に貼付すること。
(2).貼付箇所の皮膚を拭い、清潔にしてから本剤を貼付すること。
(3).皮膚の損傷又は湿疹・皮膚炎等がみられる箇所には貼付しないこと。
(4).貼付する箇所にクリーム、ローション又はパウダーを塗布しないこと。
(5).皮膚刺激を避けるため、貼付箇所を毎回変更し、繰り返し同一箇所には貼付しないこと。
(6).原則、1回につき1枚のみ貼付し、貼付24時間後に新しい製剤に貼り替えること。
(7).本剤が剥がれた場合は、その時点で新しい製剤に貼り替え、翌日より通常通りの時間に貼り替えを行うこと。
2.保管・廃棄:
(1).使用するまでは小袋内で保管すること。
(2).小児の手及び目の届かない、高温にならない所に保管すること。
(3).貼付24時間後も本剤の成分が残っているので、使用済みの製剤は接着面を内側にして折りたたみ、小児の手及び目の届かない所に安全に廃棄すること。
(4).本剤を扱った後は、手を眼に触れず、手を洗うこと。

【貯法】

貯法及び期限等
貯法
室温保存

【使用期限】

使用期限
外箱に表示(2年)
使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること

【同一成分一覧】

商品名 規格単位 会社名 単位薬価 廃止日付
イクセロンパッチ9mg 9mg1枚 ノバルティスファーマ 390.50  

※赤色は後発品

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