1 神経系及び感覚器官用医薬品
12 末梢神経系用薬
124 鎮けい剤
1242 アトロピン系製剤

改訂年月( 201504 )
商品分類番号( 871242 )
JPNコード( JPNC053426 )
YJコード( 1242405A1062 )
厚労省コード( 1242405A1011 )

薬価改訂日( 2014/04/01 ) 単位薬価( 93.00 )


■アトロピン硫酸塩注0.5mg「タナベ」 0.05%1mL1管 (田辺三菱製薬) 【注射】  
(般)アトロピン硫酸塩水和物注射液

  【改訂年月】   【改訂種別】   【禁忌】   【組成性状】   【組成】   【性状】

  【効能効果】   【用法用量】   【使用上注意】   【慎重投与】   【重要注意】   【相互作用・その他】

  【併用注意】   【副作用】   【発現状況】   【重大な副作用(国内)】   【他副作用(国内)】   【高齢者投与】

  【妊産婦投与】   【小児投与】   【過量投与】   【適用上の注意】   【貯法】   【使用期限】

  【同一成分一覧】

【改訂年月】

201504

【改訂種別】

「版数」
第9版 D3
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

【禁忌】

禁忌(次の患者には投与しないこと)
1.緑内障の患者〔抗コリン作用により房水通路が狭くなり眼圧が上昇し、緑内障を悪化させるおそれがある。〕
2.前立腺肥大による排尿障害のある患者〔抗コリン作用による膀胱平滑筋の弛緩、膀胱括約筋の緊張により、排尿困難を悪化させるおそれがある。〕
3.麻痺性イレウスの患者〔抗コリン作用により消化管運動を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。〕
4.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

【組成性状】

規格単位毎の組成性状
添加物
塩化ナトリウム

【組成】

組成
販売名 アトロピン硫酸塩注0.5mg「タナベ」
成分・含量 1管(1mL)中 日局アトロピン硫酸塩水和物 0.5mg
添加物 塩化ナトリウム 9mg


【性状】

性状
販売名 アトロピン硫酸塩注0.5mg「タナベ」
製剤の外観 無色澄明の液
pH 4.0〜6.0
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) 約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

【効能効果】

効能・効果
胃・十二指腸潰瘍における分泌並びに運動亢進、胃腸の痙攣性疼痛、痙攣性便秘、胆管・尿管の疝痛、有機燐系殺虫剤・副交感神経興奮剤の中毒、迷走神経性徐脈及び迷走神経性房室伝導障害、その他の徐脈及び房室伝導障害、麻酔前投薬、ECTの前投与

【用法用量】

用法・用量
1.アトロピン硫酸塩水和物として、通常成人0.5mg(1管)を皮下又は筋肉内に注射する。場合により静脈内に注射することもできる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
2.有機燐系殺虫剤中毒の場合には、症状により次のように用いる。
軽症:アトロピン硫酸塩水和物として、0.5〜1mg(1〜2管)を皮下注射するか、又は0.5〜1mgを経口投与する。
中等症:アトロピン硫酸塩水和物として、1〜2mg(2〜4管)を皮下・筋肉内又は静脈内に注射する。必要があれば、その後20〜30分ごとに繰り返し注射する。
重症:初回、アトロピン硫酸塩水和物として、2〜4mg(4〜8管)を静脈内に注射し、その後症状に応じてアトロピン飽和の徴候が認められるまで繰り返し注射を行う。
3.ECTの前投与の場合には、アトロピン硫酸塩水和物として、通常成人1回0.5mg(1管)を皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

【使用上注意】

使用上の注意

【慎重投与】

慎重投与(次の患者には慎重に投与すること)
1.前立腺肥大のある患者〔抗コリン作用による膀胱平滑筋の弛緩、膀胱括約筋の緊張により、排尿困難を悪化させるおそれがある。〕
2.うっ血性心不全のある患者〔抗コリン作用により、心拍数が増加し、心臓に過負荷をかけることがあるため、症状を悪化させるおそれがある。〕
3.重篤な心疾患のある患者〔心筋梗塞に併発する徐脈、房室伝導障害には、アトロピンはときに過度の迷走神経遮断効果として心室頻脈、細動を起こすことがある。〕
4.潰瘍性大腸炎の患者〔中毒性巨大結腸があらわれることがある。〕
5.甲状腺機能亢進症の患者〔抗コリン作用により、頻脈、体温上昇等の交感神経興奮様症状が増強するおそれがある。〕
6.高温環境にある患者〔抗コリン作用により発汗抑制が起こり、体温調節が困難になるおそれがある。〕

【重要注意】

重要な基本的注意
視調節障害、散瞳等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないなど注意すること。

【相互作用・その他】

相互作用

【併用注意】

併用注意(併用に注意すること)
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
抗コリン作用を有する薬剤 (三環系抗うつ剤、フェノチアジン系薬剤) イソニアジド 抗ヒスタミン剤 抗コリン作用(口渇、便秘、麻痺性イレウス、尿閉等)が増強することがある。 併用する場合には、定期的に臨床症状を観察し、用量に注意する。 相加的に作用(抗コリン作用)を増強させる。
MAO阻害剤 本剤の作用が増強することがある。 異常が認められた場合には、本剤を減量するなど適切な処置を行う。 MAO阻害剤は抗コリン作用を増強させる。
ジギタリス製剤 (ジゴキシン等) ジギタリス中毒(嘔気、嘔吐、めまい、徐脈、不整脈等)があらわれることがある。 定期的にジギタリス中毒の有無、心電図検査を行い、必要に応じてジギタリス製剤の血中濃度を測定し、異常が認められた場合には、ジギタリス製剤の減量若しくは投与を中止する。 ジギタリス製剤の血中濃度を上昇させる。
プラリドキシムヨウ化メチル(PAM) 混注により本剤の薬効発現が遅延することがある。 併用する場合には、混注を避け定期的に臨床症状を観察し、用量に注意する。 プラリドキシムヨウ化メチルの局所血管収縮作用が本剤の組織移行を遅らせる。


【副作用】

副作用

【発現状況】

副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

【重大な副作用(国内)】

重大な副作用
ショック、アナフィラキシー様症状(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、頻脈、全身潮紅、発汗、顔面浮腫等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

【他副作用(国内)】

その他の副作用
[前文]
副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
発現部位等 頻度不明
散瞳、視調節障害、緑内障
消化器 口渇、悪心、嘔吐、嚥下障害、便秘
泌尿器 排尿障害
精神神経系 頭痛、頭重感、記銘障害
呼吸・循環器 心悸亢進、呼吸障害
過敏症 発疹
その他 顔面潮紅


【高齢者投与】

高齢者への投与
一般に高齢者では、抗コリン作用による緑内障、記銘障害、口渇、排尿困難、便秘等があらわれやすいので慎重に投与すること。

【妊産婦投与】

妊婦、産婦、授乳婦等への投与
1.妊娠中の婦人には投与しないことが望ましい。〔胎児に頻脈等を起こすことがある。〕
2.授乳中の婦人には投与しないことが望ましい。〔新生児に頻脈等を起こすことがある。また、乳汁分泌が抑制されることがある。〕

【小児投与】

小児等への投与
小児等に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

【過量投与】

過量投与
アトロピン中毒:
徴候・症状:頻脈、心悸亢進、口渇、散瞳、近接視困難、嚥下困難、頭痛、熱感、排尿障害、腸蠕動の減弱、不安、興奮、せん妄等を起こすことがある。
処置:重度な抗コリン症状には、コリンエステラーゼ阻害薬ネオスチグミンの0.5〜1mgを筋注する。必要に応じて2,3時間ごとに繰り返す。

【適用上の注意】

適用上の注意
1.皮下・筋肉内注射時:皮膚・筋肉壊死、筋肉障害等があらわれることがあるので、皮下、筋肉内注射に当たっては、組織・神経等への影響を避けるため、下記の点に留意すること。
(1).神経走行部位を避けるよう注意して注射すること。
(2).繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位を変えて行うこと。
なお、乳幼小児には連用しないことが望ましい。
(3).注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合には、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
2.アンプルカット時:本品は「ワンポイントカットアンプル」を使用しているので、カット部をエタノール綿等で清拭した後、ヤスリを用いず、アンプル枝部のマークの反対方向に折り取ること。

【貯法】

貯法及び期限等
貯法
室温保存
遮光した密封容器

【使用期限】

使用期限
外箱、容器に使用期限を表示

【同一成分一覧】

商品名 規格単位 会社名 単位薬価 廃止日付
アトロピン硫酸塩注0.5mg「フソー」 0.05%1mL1管 扶桑薬品工業 93.00  

※赤色は後発品

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