1 神経系及び感覚器官用医薬品
13 感覚器官用薬
131 眼科用剤
1319 その他の眼科用剤

改訂年月( 201205 )
商品分類番号( 871319 )
JPNコード( JPNC053767 )
YJコード( 1319706Q1075 )
厚労省コード( 1319706Q1075 )

薬価改訂日( 2014/04/01 ) 単位薬価( 12.80 )


■カタリンK点眼用0.005% 0.005%1mL(溶解後の液として) (千寿製薬||武田薬品工業) 【外用】  
(般)ピレノキシン液

  【改訂年月】   【改訂種別】   【組成性状】   【組成】   【性状】   【効能効果】

  【用法用量】   【使用上注意】   【副作用】   【発現状況】   【他副作用(国内)】   【適用上の注意】

  【貯法】   【使用期限】   【同一成分一覧】

【改訂年月】

201205

【改訂種別】

「版数」
第8版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

【組成性状】

規格単位毎の組成性状
添加物
タウリン
添加物
ホウ酸
添加物
ホウ砂
添加物
イプシロン−アミノカプロン酸
添加物
パラオキシ安息香酸メチル
添加物
クロロブタノール
添加物
塩化カリウム

【組成】

組成
顆粒 〔1包 (87mg)〕 成分・含量 〔1包(87mg)中〕 ピレノキシン0.75mg
顆粒 〔1包 (87mg)〕 添加物 タウリン、ホウ酸、ホウ砂
溶解液 (15mL) 添加物 ホウ酸、イプシロン−アミノカプロン酸、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール、塩化カリウム
添付の溶解液に溶解後 成分・含量 (1mL中) ピレノキシン0.05mg


【性状】

性状
顆粒 〔1包 (87mg)〕 だいだい黄色
溶解液 (15mL) 無色澄明
添付の溶解液に溶解後 剤形 水性点眼剤
添付の溶解液に溶解後 黄色澄明
添付の溶解液に溶解後 pH 4.5〜6.5
その他 その他 無菌製剤

【色】
だいだい黄色
無色澄明
黄色澄明
【剤形】
顆粒剤/点眼剤/外用
液剤/点眼剤/外用

【効能効果】

効能・効果
初期老人性白内障

【用法用量】

用法・用量
顆粒を溶解液に用時溶解し、1回1〜2滴、1日3〜5回点眼する。
※顆粒の溶解方法については裏面をご参照ください。

【使用上注意】

使用上の注意

【副作用】

副作用

【発現状況】

副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

【他副作用(国内)】

その他の副作用
発現部位等 頻度不明
過敏症注) 眼瞼炎、接触皮膚炎
眼注) びまん性表層角膜炎、結膜充血、結膜炎、刺激感、そう痒感、霧視、眼脂、流涙、眼痛、眼の異常感、眼の異物感

[後文]
注)発現した場合には、投与を中止すること。

【適用上の注意】

適用上の注意
1.投与経路:点眼用にのみ使用すること。
2.投与時:点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。

【貯法】

貯法及び期限等
貯法等
【取扱い上の注意】の項参照

【使用期限】

使用期限
製造後3年(溶解後の使用期限は【取扱い上の注意】の項参照)

【同一成分一覧】

商品名 規格単位 会社名 単位薬価 廃止日付
カタリン点眼用0.005% 0.005%1mL(溶解後の液として) 千寿製薬 12.80  
ピレノキシン点眼用0.005%「ニットー」 0.005%1mL(溶解後の液として) 日東メディック 6.70  

※赤色は後発品

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