1 神経系及び感覚器官用医薬品
13 感覚器官用薬
131 眼科用剤
1319 その他の眼科用剤
改訂年月( 201107 )
商品分類番号( 871319 )
JPNコード( JPNC062852 )
YJコード( 1319720Q3140 )
厚労省コード( 1319720Q3140 )
薬価改訂日( 2014/04/01 ) 単位薬価( 184.70 )
【後発品】
■ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「ファイザー」 0.1%5mL1瓶 (ファイザー) 【外用】
(般)精製ヒアルロン酸ナトリウム液
【改訂年月】
【改訂種別】
【組成性状】
【組成】
【性状】
【効能効果】
【用法用量】
【使用上注意】
【副作用】
【発現状況】
【他副作用(国内)】
【適用上の注意】
【貯法】
【使用期限】
【同一成分一覧】
201107
「版数」
第1版
「種別」
改訂
「改訂理由」
作成
規格単位毎の組成性状
添加物
ホウ酸
添加物
ホウ砂
添加物
塩化ナトリウム
添加物
塩化カリウム
添加物
クロルヘキシジングルコン酸塩液
添加物
精製水
組成 1mL中
ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「ファイザー」:
[表題]
成分\販売名
ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「ファイザー」
有効成分
日局 精製ヒアルロン酸ナトリウム 1mg
添加物
ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クロルヘキシジングルコン酸塩液、精製水
性状
ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「ファイザー」:
本剤は無色澄明のわずかに粘性のある無菌水性点眼液である。
pH
6.8〜7.8
浸透圧比
0.9〜1.1(生理食塩液対比)
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
効能・効果
下記疾患に伴う角結膜上皮障害:
(1).シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群(ドライアイ)等の内因性疾患
(2).術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患
用法・用量
1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3%製剤を投与する。
使用上の注意
副作用
副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
その他の副作用
[前文]
次のような副作用が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
発現部位等
頻度不明
過敏症
眼瞼炎、眼瞼皮膚炎
眼
そう痒感、刺激感、結膜炎、結膜充血、びまん性表層角膜炎等の角膜障害、異物感、眼脂、眼痛
適用上の注意
1.投与経路:点眼用にのみ使用すること。
2.投与時:
(1).薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意するよう指導すること。
(2).ソフトコンタクトレンズを装用したまま使用しないよう指導すること。
貯法及び期限等
貯法
気密容器、室温保存
使用期限
最終年月を外箱等に記載
(取扱い上の注意参照)
商品名 | 規格単位 | 会社名 | 単位薬価 | 廃止日付 |
アイケア点眼液0.1% | 0.1%5mL1瓶 | 科研製薬 | 307.00 | |
ティアバランス点眼液0.1% | 0.1%5mL1瓶 | 千寿製薬 | 307.00 | |
ヒアール点眼液0.1 | 0.1%5mL1瓶 | キョーリンリメディオ | 184.70 | |
ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「日新」 | 0.1%5mL1瓶 | 日新製薬 | 184.70 | |
ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1%「ニッテン」 | 0.1%5mL1瓶 | ニッテン | 184.70 | |
ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1%「TS」 | 0.1%5mL1瓶 | テイカ製薬 | 184.70 | |
ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「わかもと」 | 0.1%5mL1瓶 | わかもと製薬 | 184.70 | |
ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1%「トーワ」 | 0.1%5mL1瓶 | 東和薬品 | 184.70 | |
ヒアルロン酸ナトリウムPF点眼液0.1%「日点」 | 0.1%5mL1瓶 | 日本点眼薬研究所 | 184.70 | |
ヒアレイン点眼液0.1% | 0.1%5mL1瓶 | 参天製薬 | 431.80 | |
ヒアロンサン点眼液0.1% | 0.1%5mL1瓶 | 東亜薬品 | 307.00 |
※赤色は後発品