200907

「版数」
第8版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

規格単位毎の組成性状
添加物
含水二酸化ケイ素
添加物
結晶セルロース
添加物
ステアリン酸カルシウム
添加物
タルク
添加物
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加物
ヒドロキシプロピルセルロース
識別コード
＠150
識別コード
E150

組成
錠6mg：
1錠中にベタヒスチンメシル酸塩6mgを含有する。
添加物として含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、ステアリン酸カルシウム、タルク、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースを含有する。

性状
錠6mg：
白色の素錠である。

販売名	剤形 識別コード	外形	外形	外形	性状
販売名	剤形 識別コード	表	裏	側面	性状
メリスロン錠6mg	素錠	（図略）	（図略）	（図略）	白色
メリスロン錠6mg	（図略） 150	直径（mm） 6.1	質量（mg） 84	厚さ（mm） 2.4	白色

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

効能・効果
下記の疾患に伴うめまい、めまい感：
メニエール病、メニエール症候群、眩暈症

用法・用量
錠6mg：
通常、成人は1回1〜2錠（ベタヒスチンメシル酸塩として1回6〜12mg）を1日3回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）
1.消化性潰瘍の既往歴のある患者及び活動性の消化性潰瘍のある患者〔本剤はヒスタミン類似作用を有するため、H2受容体を介して胃酸分泌亢進を引きおこすおそれがある。〕
2.気管支喘息の患者〔本剤はヒスタミン類似作用を有するため、H1受容体を介して気道の収縮を引きおこすおそれがある。〕
3.褐色細胞腫のある患者〔本剤はヒスタミン類似作用を有するため、アドレナリンの過剰分泌により血圧上昇を引きおこすおそれがある。〕

副作用

副作用発現状況の概要
総症例2,254例中、26例（1.15％）の副作用が報告されている。（市販後臨床調査成績）

その他の副作用

発現部位等	0.1〜5％未満
消化器	悪心・嘔吐
過敏症注）	発疹

［後文］
注）このような症状があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与すること。〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。〕

小児等への投与
小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。

適用上の注意
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）

貯法及び期限等
貯法
室温保存
バラ包装は開栓後湿気を避けて保存すること。

使用期限
外箱又はラベルに表示の使用期限内に使用すること。

※赤色は後発品