201011

「版数」
第10版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

禁忌（次の患者には投与しないこと）
1.重篤な刺激伝導障害（完全房室ブロック等）のある患者［刺激伝導障害を増悪させるおそれがある．］
2.重篤なうっ血性心不全の患者［心筋収縮力低下により，心不全を悪化させるおそれがある．］
3.妊婦又は妊娠している可能性のある女性［「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照］

規格単位毎の組成性状
添加物
乳糖水和物
添加物
バレイショデンプン
添加物
ステアリン酸マグネシウム
添加物
ゼラチン
添加物
酸化チタン
添加物
黄色5号
添加物
ラウリル硫酸ナトリウム
識別コード
MPI221

組成
アスペノンカプセル20：

販売名	アスペノンカプセル20
成分・含量	1カプセル中，日局アプリンジン塩酸塩20mg含有
添加物	乳糖水和物，バレイショデンプン，ステアリン酸マグネシウム カプセル本体中 ゼラチン，酸化チタン，黄色5号，ラウリル硫酸ナトリウム

性状
アスペノンカプセル20：

販売名	アスペノンカプセル20
色・剤形	4号カプセル（だいだい色/だいだい色）
外形 （識別コード）	（図略）
重量（g）	0.2

【色】
だいだい色
【剤形】
／カプセル剤／内用

効能・効果
下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか，又は無効の場合
頻脈性不整脈

用法・用量
通常，成人にはアプリンジン塩酸塩として，1日40mgより投与をはじめ，効果が不十分な場合は60mgまで増量し，1日2〜3回に分けて経口投与する．
なお，年齢，症状により適宜増減する．

使用上の注意

慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）
1.基礎心疾患（心筋梗塞，弁膜症，心筋症等）のある患者
2.軽度の刺激伝導障害（不完全房室ブロック，脚ブロック等）のある患者［刺激伝導障害を増悪させるおそれがある．］
3.著明な洞性徐脈の患者［徐脈を助長させるおそれがある．］
4.重篤な肝・腎機能障害のある患者［肝・腎機能障害を増悪させるおそれがある．また，アプリンジンは肝代謝型の薬剤であるため，肝機能障害のある患者では血中アプリンジン濃度が上昇するおそれがある．］
5.うっ血性心不全の患者［心筋収縮力低下により，心不全を悪化させるおそれがある．］
6.パーキンソン症候群の患者［パーキンソン様症状を増悪させるおそれがある．］
7.高齢者［「高齢者への投与」の項参照］
8.血清カリウム低下のある患者［QT延長，催不整脈（Torsades de pointes等）などを発現させるおそれがある．］

重要な基本的注意
1.本剤の投与中に，無顆粒球症，顆粒球減少あるいは白血球減少があらわれることがあるので，定期的に血液検査を行うことが必要であり，異常が認められた場合には投与を中止すること．なお，無顆粒球症による死亡例が報告1)2)されている．
2.本剤の投与に際しては，頻回に患者の状態を観察し，心電図，脈拍，血圧，心胸比を定期的に調べること．PQの延長，QRS幅の増大，QTの延長，徐脈，血圧低下等の異常所見が認められた場合には，直ちに減量又は投与を中止すること．特に，次の患者又は場合には，少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに，頻回に心電図検査を実施すること．
(1).うっ血性心不全の患者又は基礎心疾患（心筋梗塞，弁膜症，心筋症等）があり，心不全を来すおそれのある患者［心室頻拍，心室細動等が発現するおそれが高いので，開始後1〜2週間は入院させること．］
(2).高齢者［「高齢者への投与」の項参照］
(3).他の抗不整脈薬との併用［有効性，安全性が確立していない．］
3.本剤の投与中に，AST（GOT），ALT（GPT），Al-P，LDH等，肝・胆道系酵素値及び総ビリルビンの上昇があらわれることがあるので，定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止すること．特に投与初期においては2週間に1回検査を行うことが望ましい．
4.本剤の投与中に，手指振戦，めまい，ふらつき等の精神神経系症状が発現し，増悪する傾向がある場合には，直ちに減量又は投与を中止すること（精神神経系の症状は用量依存的に発現しやすい）．また，本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること．
5.1日用量60mgを超えて投与する場合，副作用発現の可能性が増大するので注意すること．（本剤は非線形の薬物動態を示すため，増量の際は注意すること．）［「薬物動態」の項参照］
6.他の抗不整脈薬（ジソピラミドリン酸塩）でテルフェナジンとの併用により，QT延長，心室性不整脈を起こしたとの報告がある．

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ジソピラミド キニジン硫酸塩水和物 メキシレチン塩酸塩	動物実験において作用増強の報告3)があることから，刺激伝導障害（房室ブロック，脚ブロック等）を起こすおそれがあるので，慎重に投与すること．	心筋の最大脱分極速度を抑制することから，本剤並びに併用薬剤の刺激伝導系の抑制作用を相加的又は相乗的に増強すると考えられる．
ジルチアゼム塩酸塩	両剤の血中濃度が上昇したとの報告4)があるので，併用する場合には両剤共減量する等，慎重に投与すること．	肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い，両剤の血中濃度を上昇させる．
アミオダロン塩酸塩	アプリンジンの血中濃度が上昇するとの海外報告5)があるため，併用する場合には慎重に投与すること．	機序不明
局所麻酔剤 メピバカイン塩酸塩	両剤の中枢神経系及び心臓に対する副作用が増強される可能性が報告6)されているので，併用する場合には慎重に投与すること．	両剤の抗不整脈作用及び局所麻酔作用が，併用により相加することが考えられる．
ベラパミル塩酸塩	アプリンジンの血中濃度が上昇するとの報告7)があるので，併用する場合には慎重に投与すること．	ベラパミルによるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用による．

副作用

副作用発現状況の概要
承認時は850例中138例（16.24％），市販後使用成績調査では5,952例中542例（9.11％）に副作用が報告されており，その総数では，6,802例中680例（10.00％）に副作用が報告されている．主な副作用は肝臓・胆管系4.97％，消化管障害1.88％，中枢・末梢神経系1.35％，白血球・網内系0.72％等であった．また，臨床検査値においては，肝機能検査値，血液学的検査値の異常変動が主であり，その他は特に一定の傾向を示す変動は認められなかった．（再審査終了時）

重大な副作用
1.催不整脈：心室頻拍（Torsades de pointesを含む）等（0.1％未満）があらわれることがあるので，定期的に心電図検査を行い，異常が観察された場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．
2.無顆粒球症（0.1％未満）：無顆粒球症があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．（初期症状：発熱，咽頭痛，全身けん怠感等）
3.間質性肺炎（0.1％未満）：間質性肺炎があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，胸部X線等の検査を行い，副腎皮質ホルモン剤等の投与など適切な処置を行うこと．（初期症状：咳嗽，息切れ，呼吸困難，発熱等）
4.肝機能障害（頻度不明），黄疸（0.2％未満）：AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

その他の副作用

発現部位等	0.1〜5％未満	0.1％未満	頻度不明
肝臓注1）	AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTP，Al-P，LDH，総ビリルビンの上昇	肝炎，胆汁うっ滞性肝炎
血液注1）	貧血，顆粒球減少，白血球減少	好酸球増多，血小板減少
循環器注2）	PQ・QRS・QTcの延長，徐脈，前胸部痛，動悸	房室ブロック，血圧低下，洞停止，心不全
精神神経系	振戦，めまい・ふらつき，しびれ感	抑うつ症状，不眠，幻覚，眠気，頭がボーとする，足のもつれ，沈みこむ感じ，言語障害
視覚器		視力異常，緑視，複視
消化器	悪心・嘔気，嘔吐，食欲不振，口渇，腹痛，消化不良	下痢，便秘
過敏症注1）	発疹	そう痒感
腎臓	腎機能異常	排尿障害
その他	発熱，けん怠感	抗核抗体の陽性化，頭痛，頭重感，CK（CPK）の上昇	発汗

［後文］
注1）このような場合には投与を中止すること．
注2）このような場合には減量，休薬等の適切な処置を行うこと．

高齢者への投与
高齢者では，肝・腎機能が低下していることが多く，また，体重が少ない傾向があるなど副作用が発現しやすいので慎重に投与すること．なお，入院させて開始することが望ましい．

妊婦，産婦，授乳婦等への投与
1.妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので，妊婦又は妊娠している可能性のある女性には，投与しないこと．［動物実験で，母体の一般状態悪化による二次的影響と考えられるが，経口投与（ラット）による胎児の発育抑制8)，静脈内投与（ウサギ）による生存胎児数の減少及び胎児死亡数の増加9)がみられている．］
2.授乳婦への投与は避けることが望ましいが，やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせること．［動物（ラット）の乳汁中への移行が報告されている10)．］

小児等への投与
低出生体重児，新生児，乳児，幼児または小児に対する安全性は確立していない．［使用経験が少ない．］

適用上の注意
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること．［PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている．］

その他の注意
本剤の静脈内投与により失神，痙攣があらわれたとの報告11)がある．

貯法及び期限等
貯法
遮光して室温保存

使用期限
外箱等に表示

※赤色は後発品