201504

「版数」
第10版　D23
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

規格単位毎の組成性状
添加物
乳糖水和物
添加物
トウモロコシデンプン
添加物
無水ケイ酸
添加物
タルク
添加物
ステアリン酸マグネシウム
添加物
ヒドロキシプロピルセルロース
添加物
白糖
添加物
酸化チタン
添加物
ステアリン酸
添加物
マクロゴール6000
添加物
カルナウバロウ
添加物
赤色3号アルミニウムレーキ
識別コード
YHU10
識別コード
Y-HU10

組成

有効成分 （1錠中）	日局　クロペラスチン塩酸塩　10mg
添加物	乳糖水和物，トウモロコシデンプン，無水ケイ酸，タルク，ステアリン酸マグネシウム，ヒドロキシプロピルセルロース，白糖，酸化チタン，ステアリン酸，マクロゴール6000，カルナウバロウ，赤色3号アルミニウムレーキ

性状

性状・剤形	紅色・糖衣錠	紅色・糖衣錠	紅色・糖衣錠
外形	（図略）	（図略）	（図略）
規格	直径（mm）	厚さ（mm）	重量（mg）
規格	6.7	3.7	120
識別コード	Y-HU10	Y-HU10	Y-HU10

【色】
紅色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用

効能・効果
下記疾患に伴う咳嗽
感冒，急性気管支炎，慢性気管支炎，気管支拡張症，肺結核，肺癌

用法・用量
クロペラスチン塩酸塩として，通常成人1日30〜60mgを3回に分割経口投与する．小児にはクロペラスチン塩酸塩として，1日2歳未満7.5mg，2歳以上4歳未満7.5〜15mg，4歳以上7歳未満15〜30mgを3回に分割経口投与する．
なお，年齢，症状により適宜増減する．

使用上の注意

副作用

副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない．

その他の副作用

発現部位等	頻度不明
精神神経系	眠気
消化器	悪心，食欲不振，口渇

高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること．

適用上の注意
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること．〔PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている．〕

貯法及び期限等
貯法
室温保存

使用期限
外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること