201302

「版数」
第7版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂（組成・性状の変更による改訂）

規格単位毎の組成性状
添加物
トウモロコシデンプン
添加物
アメ粉
添加物
デキストリン
添加物
沈降炭酸カルシウム
添加物
タルク
添加物
白糖
添加物
ステアリン酸マグネシウム
識別コード
BF-R

組成
ビオフェルミンR錠：

	ビオフェルミンR錠
組成	1錠中に耐性乳酸菌6.0mgを含有する。 添加物として、トウモロコシデンプン、アメ粉、デキストリン、沈降炭酸カルシウム、タルク、白糖、ステアリン酸マグネシウムを含有する。

性状
ビオフェルミンR錠：

	ビオフェルミンR錠	ビオフェルミンR錠	ビオフェルミンR錠
性状	白色〜わずかに淡黄褐色の素錠で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。	白色〜わずかに淡黄褐色の素錠で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。	白色〜わずかに淡黄褐色の素錠で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。
剤型	素錠	素錠	素錠
外形	（図略）（図略）（図略）	（図略）（図略）（図略）	（図略）（図略）（図略）
外形	直径	厚さ	重さ
外形	8mm	4.2mm	220mg
識別コード	BF-R	BF-R	BF-R

【色】
白色〜微淡黄かっ色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

効能効果
下記抗生物質、化学療法剤投与時の腸内菌叢の異常による諸症状の改善
ペニシリン系、セファロスポリン系、アミノグリコシド系、マクロライド系、テトラサイクリン系、ナリジクス酸

用法用量
通常、成人1日3g又は3錠を3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

適用上の注意
1.調製時：アミノフィリン、イソニアジドとの配合により着色することがあるので配合をさけることが望ましい。（ビオフェルミンR散）
2.薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。）（ビオフェルミンR錠）

貯法及び期限等
貯法
室温保存。開封後は湿気をさけること。

使用期限
外箱に表示の使用期限内に使用すること。（使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること。）