2 個々の器官系用医薬品
23 消化器官用薬
231 止しゃ剤 整腸剤
2316 活性生菌製剤
改訂年月( 201111 )
商品分類番号( 872316 )
JPNコード( JPNC049906 )
YJコード( 2316014B1030 )
厚労省コード( 2316014B1030 )
薬価改訂日( 2014/04/01 ) 単位薬価( 6.20 )
■ラックビー微粒N 1%1g (興和||興和創薬) 【内用】
(般)ビフィズス菌製剤(4)散
【改訂年月】
【改訂種別】
【組成性状】
【組成】
【性状】
【効能効果】
【用法用量】
【使用上注意】
【副作用】
【発現状況】
【他副作用(国内)】
【適用上の注意】
【貯法】
【使用期限】
【同一成分一覧】
201111
「版数」
第10版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂
規格単位毎の組成性状
添加物
トウモロコシデンプン
添加物
乳糖
組成
ラックビー微粒N:
販売名
ラックビー微粒N
成分・含量
1g中 ビフィズス菌(Bifidobacteriumの生菌)10mg
添加物
トウモロコシデンプン、乳糖
性状
ラックビー微粒N:
販売名
ラックビー微粒N
剤形
散剤
色
白色〜灰黄白色
味
わずかに甘みあり
におい
ほとんどない
【色】
白色〜灰黄白色
【剤形】
/散剤/内用
効能・効果
腸内菌叢の異常による諸症状の改善
用法・用量
1.ラックビー微粒N:
通常成人1日3〜6gを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
副作用
副作用発現状況の概要
ラックビー微粒Nの承認時の臨床試験及び再評価により報告された症例637例中、副作用報告されたものは腹部膨満感の2例(0.3%)であった1)2)3)4)。
その他の副作用
発現部位等
0.1〜5%未満
頻度不明
過敏症
発疹
消化器
腹部膨満感
適用上の注意
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)
貯法及び期限等
貯法
気密容器・室温保存
「取扱い上の注意」の項参照
使用期限
外箱に表示