201211

「版数」
第9版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

禁忌（次の患者には投与しないこと）
1.本剤又はセンノシド製剤に過敏症の既往歴のある患者
2.急性腹症が疑われる患者、痙攣性便秘の患者[蠕動運動亢進作用により腹痛等の症状を増悪するおそれがある。]
3.重症の硬結便のある患者[下剤の経口投与では十分な効果が得られず、腹痛等の症状を増悪するおそれがある。]
4.電解質失調（特に低カリウム血症）のある患者には大量投与を避けること。[下痢が起こると電解質を喪失し、状態を悪化するおそれがある。]

原則禁忌（次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「5.妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）

規格単位毎の組成性状
添加物
オノニス根エキス
添加物
タラクサシ根草エキス
添加物
デヒドロ酢酸ナトリウム
添加物
バレイショデンプン
添加物
ミレフォリウム草エキス
添加物
流動パラフィン
識別コード
AL0.5g
識別コード
AL1.0g

組成

販売名	アローゼン顆粒
成分・含量 （1g中）	センナ　577.9mg センナジツ　385.3mg
添加物	オノニス根エキス、タラクサシ根草エキス、デヒドロ酢酸ナトリウム、バレイショデンプン、ミレフォリウム草エキス、流動パラフィン

性状

販売名	アローゼン顆粒
色・剤形	茶褐色・顆粒剤
識別コード （HS包装）	0.5g；AL0.5g 1.0g；AL1.0g
その他	わずかに特異なにおい及び味がある。

【色】
茶かっ色
【剤形】
／顆粒剤／内用

効能・効果
便秘（ただし、痙攣性便秘は除く）
駆虫剤投与後の下剤

用法用量
通常成人1回0.5〜1.0gを1日1〜2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）
腹部手術後の患者[腸管蠕動運動亢進作用により腹痛等がみられるので、消化管の手術後は特に注意すること。]

重要な基本的注意
連用による耐性の増大等のため、効果が減弱し薬剤に頼りがちになることがあるので、長期連用を避けること。

副作用

副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。（再審査対象外）

その他の副作用
［前文］
過敏症の発現頻度については文献、自発報告等を参考に集計したものである。

発現部位等	5％以上又は頻度不明	0.1〜5％未満	0.1％未満
過敏症注）			発疹等
消化器	腹痛	悪心・嘔吐、腹鳴等
肝臓	ALT（GPT）上昇、AST（GOT）上昇、γ-GTP上昇、血中ビリルビン上昇
電解質	低カリウム血症

［後文］
注）このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与
1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。］
なお、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には大量に服用しないよう指導すること。［投与した場合、子宮収縮を誘発して、流早産の危険性がある。］
2.授乳中の婦人にセンノシド製剤を投与した場合、授乳を避けさせることが望ましい。［乳児に下痢がみられたとの報告がある。］

その他の注意
本剤の投与により、尿が黄褐色又は赤色を呈することがある。

貯法及び期限等
貯法
防湿保存

使用期限
外装に使用期限を表示

※赤色は後発品