200805

「版数」
第1版
「種別」
改訂
「改訂理由」
作成

規格単位毎の組成性状
添加物
乳糖水和物
添加物
結晶セルロース
添加物
軽質無水ケイ酸
添加物
トウモロコシデンプン
添加物
クロスカルメロースナトリウム
添加物
パルミチン酸アスコルビン酸
添加物
メタクリル酸コポリマーLD
添加物
クエン酸トリエチル
添加物
タルク
添加物
ヒプロメロース
添加物
酸化チタン
添加物
マクロゴール6000
添加物
カルナウバロウ
識別コード
＠222

組成
本剤は1錠中に下記成分を含有する。
オオウメガサソウエキス　1mg
ハコヤナギエキス　1mg
セイヨウオキナグサエキス　1mg
スギナエキス　3mg
精製小麦胚芽油　30mg
添加物として乳糖水和物、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、パルミチン酸アスコルビン酸、メタクリル酸コポリマーLD、クエン酸トリエチル、タルク、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウを含有する。

性状
本剤は白色の腸溶性のフィルムコーティング錠である。

表	裏	側面	識別 コード	直径 （mm）	厚さ （mm）	重量 （mg）
（図略）	（図略）	（図略）	（図略）222	7.8	5.0	233

【色】
白色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠／錠剤／内用

効能・効果
前立腺肥大に伴う排尿困難、残尿及び残尿感、頻尿

用法・用量
通常1回1錠、1日3回経口投与する。
症状に応じて適宜増減する。

使用上の注意

副作用

副作用発現状況の概要
調査総症例1,571例中、副作用は34例（2.16％）に認められた。その主なものは食欲不振（0.32％）、腹痛（0.25％）、胃部不快感（0.25％）であった。(エビプロスタット錠の再評価結果時及び同等性試験の集計)

その他の副作用

発現部位等	0.1〜5％未満	頻度不明
皮膚＊	発疹、そう痒感等の過敏症状	多形紅斑
消化器	食欲不振、腹痛、胃部不快感、胃痛、悪心
肝臓＊		肝機能異常、黄疸
代謝異常	血中尿酸上昇
その他	倦怠感	しびれ

［後文］
＊投与を中止すること。

適用上の注意
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。［PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。］

貯法及び期限等
貯法
室温保存

使用期限
外箱に表示

※赤色は後発品