201504

「版数」
第10版　D8
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

規格単位毎の組成性状
添加物
ステアリン酸マグネシウム
添加物
マクロゴール6000
添加物
カルメロースカルシウム
添加物
ポビドン
添加物
乳糖水和物
識別コード
HIBON

組成
ハイボン錠20mg：

	錠20mg
有効成分 （1錠中）	日局　リボフラビン酪酸エステル　20mg
添加物	ステアリン酸マグネシウム，マクロゴール6000，カルメロースカルシウム，ポビドン，乳糖水和物

性状
ハイボン錠20mg：

	錠20mg	錠20mg	錠20mg	錠20mg
性状・剤形	黄色〜淡褐黄色・素錠	黄色〜淡褐黄色・素錠	黄色〜淡褐黄色・素錠	黄色〜淡褐黄色・素錠
外形	（図略）（図略）（図略）	（図略）（図略）（図略）	（図略）（図略）（図略）	（図略）（図略）（図略）
規格	長径（mm）	短径（mm）	厚さ（mm）	重量（mg）
規格	10.5	5.5	約3.6	188

【色】
黄色〜淡かっ黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

効能・効果
1.高コレステロール血症
2.ビタミンB2欠乏症の予防及び治療．
3.下記疾患のうち，ビタミンB2の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合．
口角炎，口唇炎，舌炎，脂漏性湿疹，結膜炎，びまん性表層角膜炎
4.ビタミンB2の需要が増大し，食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患，妊産婦，授乳婦，はげしい肉体労働時等）．
高コレステロール血症及びビタミンB2の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合の適応に対して，効果がないのに月余にわたって漫然と使用しないこと．

用法・用量
リボフラビン酪酸エステルとして，通常，成人1日5〜20mgを2〜3回に分割経口投与する．
高コレステロール血症には，通常，成人1日60〜120mgを2〜3回に分割経口投与する．
なお，年齢，症状により適宜増減する．

使用上の注意

副作用

副作用発現状況の概要
〈1977年再評価結果〉：総症例数2,040例中18例（0.88％）21件の副作用が報告されている．主な副作用は下痢6件（0.29％），胃膨満3件（0.15％），腹部膨満2件（0.10％），食欲不振2件（0.10％）等であった．
〈1995年再評価結果〉：総症例数328例中11例（3.35％）11件の副作用が報告されている．主な副作用は下痢2件（0.61％），悪心・嘔吐2件（0.61％）等であった．

その他の副作用

発現部位等	0.1〜5％未満	0.1％未満
消化器	下痢，悪心・嘔吐，胃膨満，腹部膨満	胃不快感，食欲不振

臨床検査値への影響
尿を黄変させ，臨床検査値に影響を与えることがある．

適用上の注意
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること．〔PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている．〕

貯法及び期限等
貯法
室温保存

使用期限
外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること

※赤色は後発品