3 代謝性医薬品
31 ビタミン剤
317 混合ビタミン剤(ビタミンA・D混合製剤を除く)
3179 その他の混合ビタミン剤
改訂年月( 201310 )
商品分類番号( 873179 )
JPNコード( JPNC059609 )
YJコード( 3179109M1074 )
厚労省コード( 3179109M1074 )
薬価改訂日( 2014/04/01 ) 単位薬価( 5.60 )
■ビタメジン配合カプセルB25 1カプセル (第一三共) 【内用】
(般)ベンフォチアミン・B6・B12配合剤(1)(ベンフォチアミン・ピリドキシン塩酸塩・シアノコバラミン)
【改訂年月】
【改訂種別】
【組成性状】
【組成】
【性状】
【効能効果】
【用法用量】
【使用上注意】
【相互作用・その他】
【併用注意】
【副作用】
【発現状況】
【他副作用(国内)】
【適用上の注意】
【貯法】
【使用期限】
【同一成分一覧】
201310
「版数」
第8版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂
規格単位毎の組成性状
添加物
乳糖水和物
添加物
結晶セルロース
添加物
ステアリン酸マグネシウム
添加物
酸化チタン
添加物
赤色三号
添加物
黄色五号
添加物
青色一号
添加物
ラウリル硫酸ナトリウム
識別コード
ビタメジン25
組成
ビタメジン配合カプセルB25:
1カプセル中に次の成分を含有:
販売名
有効成分
添加物
ビタメジン配合カプセルB25
ベンフォチアミン 34.58mg
(チアミン塩化物塩酸塩として25mg)
乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、赤色三号、黄色五号、青色一号、ラウリル硫酸ナトリウム
ビタメジン配合カプセルB25
ピリドキシン塩酸塩(日局) 25mg
乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、赤色三号、黄色五号、青色一号、ラウリル硫酸ナトリウム
ビタメジン配合カプセルB25
シアノコバラミン(日局) 250μg
乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、赤色三号、黄色五号、青色一号、ラウリル硫酸ナトリウム
性状
ビタメジン配合カプセルB25:
販売名
剤形
色
外形
外形
外形
販売名
剤形
色
長径
(mm)
短径
(mm)
重さ
(mg)
ビタメジン配合カプセルB25
カプセル
(3号)
キャップ;赤色不透明
ボディー;淡黄赤色不透明(淡紅色の粉末を充填)
(図略)
(図略)
(図略)
ビタメジン配合カプセルB25
カプセル
(3号)
キャップ;赤色不透明
ボディー;淡黄赤色不透明(淡紅色の粉末を充填)
15.8
5.8
240
【色】
赤色不透明
淡黄赤色不透明
淡紅色
【剤形】
/カプセル剤/内用
効能効果
本剤に含まれるビタミン類の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給(消耗性疾患、妊産婦、授乳婦など)
下記疾患のうち、本剤に含まれるビタミン類の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合:
神経痛、筋肉痛・関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺
註:効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。
用法用量
ビタメジン配合カプセルB25:
通常成人1日3〜4カプセルを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
相互作用
併用注意(併用に注意すること)
薬剤名等
臨床症状・措置方法
機序・危険因子
パーキンソン病治療薬
レボドパ
レボドパの作用を減弱させるおそれがある。
本剤に含まれるピリドキシン塩酸塩は、レボドパの脱炭酸酵素の補酵素であり、併用によりレボドパの末梢での脱炭酸化を促進し、レボドパの脳内作用部位への到達量を減弱させると考えられる。
副作用
副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
その他の副作用
発現部位等
頻度不明
過敏症注)
発疹、そう痒感
消化器
食欲不振、胃部不快感、悪心・嘔吐、下痢
[後文]
注)投与を中止すること。
適用上の注意
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)
貯法及び期限等
貯法
室温保存
開封後は湿気をさけて保存すること。
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。
商品名 | 規格単位 | 会社名 | 単位薬価 | 廃止日付 |
シグマビタン配合カプセルB25 | 1カプセル | 東和薬品 | 5.40 | |
ダイメジンスリービー配合カプセル25 | 1カプセル | 日医工 | 5.40 | |
ビタメジン配合カプセルB50 | 1カプセル | 第一三共 | 9.50 |
※赤色は後発品