201204

「版数」
第6版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

規格単位毎の組成性状

組成
500mL袋：
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分＼1容器	500mL中
塩化ナトリウム	4.5g

電解質濃度mEq/L	電解質濃度mEq/L
Na＋	Cl−
154	154

性状
500mL袋：
本剤は無色澄明の注射液である。

pH	pH
製造直後の平均実測値	規格値
約6.3（ソフトバッグ）	4.5〜8.0

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

効能・効果
注射：細胞外液欠乏時、ナトリウム欠乏時、クロール欠乏時、注射剤の溶解希釈剤
外用：
皮膚・創傷面・粘膜の洗浄・湿布
含そう・噴霧吸入剤として気管支粘膜洗浄・喀痰排出促進
その他：医療用器具の洗浄

用法・用量
注射：
(1).通常20〜1000mLを皮下、静脈内注射又は点滴静注する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
(2).適量をとり、注射用医薬品の希釈、溶解に用いる。
外用：
(1).皮膚、創傷面、粘膜の洗浄、湿布に用いる。
(2).含そう、噴霧吸入に用いる。
その他：医療用器具の洗浄に用いる。

使用上の注意

慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）
1.心臓、循環器系機能障害のある患者［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。］
2.腎障害のある患者［水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。］

副作用

副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

その他の副作用
副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
大量・急速投与：大量を急速投与すると、血清電解質異常、うっ血性心不全、浮腫、アシドーシスを起こすことがある（第一次再評価結果その13、1977年）。

高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。

適用上の注意
1.調製時：注射剤の溶解・希釈液として使用する場合は、生理食塩液が適切であることを確認すること。
2.投与前：
(1).投与に際しては、感染に対する配慮をすること（患者の皮膚や器具消毒）。
(2).寒冷期には体温程度に温めて使用すること。
(3).開封後直ちに使用し、残液は決して使用しないこと。
3.投与時：ゆっくり静脈内に投与すること。

貯法及び期限等
貯法
室温保存

使用期限
容器に表示の使用期限内に使用すること。

※赤色は後発品