201204

「版数」
第8版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

禁忌（次の患者には投与しないこと）
1.高乳酸血症の患者［症状が悪化するおそれがある。］
2.遺伝性果糖不耐症の患者［ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されず、低血糖症等が発現し、肝不全や腎不全が誘発されるおそれがある。］

規格単位毎の組成性状

組成
ラクテックG輸液（500mL袋）：
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分	500mL中
塩化カルシウム水和物	0.1g
塩化カリウム	0.15g
塩化ナトリウム	3.0g
L-乳酸ナトリウム	1.55g
D-ソルビトール	25g
熱量	100kcal

電解質濃度　mEq/L	電解質濃度　mEq/L	電解質濃度　mEq/L	電解質濃度　mEq/L	電解質濃度　mEq/L
Na＋	K＋	Ca2＋	Cl−	L-Lactate−
130	4	3	109	28

性状
ラクテックG輸液（500mL袋）：
本剤は無色〜微黄色澄明の注射液である。
pH：
約6.6（製造直後の平均実測値）
6.0〜8.5（規格値）
浸透圧比：約2（生理食塩液に対する比）
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

効能・効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正
代謝性アシドーシスの補正
エネルギーの補給

用法・用量
通常成人1回500〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は、通常成人D-ソルビトールとして1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）
1.腎不全のある患者［水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。］
2.心不全のある患者［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。］
3.重篤な肝障害のある患者［水分、電解質代謝異常が悪化するおそれがある。］
4.高張性脱水症の患者［本症では水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化するおそれがある。］
5.閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［水分、電解質の過負荷となり、症状が悪化するおそれがある。］

副作用

副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

その他の副作用
［前文］
副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

発現部位等	頻度不明
過敏症	紅斑、蕁麻疹、そう痒感
大量・急速投与注1）	肺水腫、脳浮腫、末梢の浮腫

［後文］
注1）　第一次再評価結果その14、1978年

高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。

適用上の注意
1.調製時：
(1).本剤はカルシウム塩を含有するため、クエン酸加血液と混合すると凝血を起こすおそれがあるので注意すること。
(2).リン酸イオン及び炭酸イオンと沈殿を生じるので、リン酸塩又は炭酸塩を含む製剤と配合しないこと。
2.投与前：
(1).投与に際しては、感染に対する配慮をすること（患者の皮膚や器具消毒）。
(2).寒冷期には体温程度に温めて使用すること。
(3).開封後直ちに使用し、残液は決して使用しないこと。
3.投与時：ゆっくり静脈内に投与すること。

貯法及び期限等
貯法
室温保存

使用期限
容器に表示の使用期限内に使用すること。

※赤色は後発品