201504

「版数」
第15版　D11
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

禁忌（次の患者には投与しないこと）
1.出血している患者（血友病，毛細血管脆弱症，消化管潰瘍，尿路出血，喀血，硝子体出血等）〔出血を更に増強する可能性がある．〕
2.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）

規格単位毎の組成性状
添加物
セルロース
添加物
カルメロース
添加物
ヒドロキシプロピルセルロース
添加物
無水ケイ酸
添加物
クエン酸水和物
添加物
ステアリン酸マグネシウム
添加物
ヒプロメロース
添加物
酸化チタン
添加物
マクロゴール6000
添加物
タルク
識別コード
アンプラーグ100

組成
アンプラーグ錠100mg：

	錠100mg
有効成分 （1錠中）	日局　サルポグレラート塩酸塩　100mg
添加物	セルロース，カルメロース，ヒドロキシプロピルセルロース，無水ケイ酸，クエン酸水和物，ステアリン酸マグネシウム，ヒプロメロース，酸化チタン，マクロゴール6000，タルク

性状
アンプラーグ錠100mg：

	錠100mg	錠100mg	錠100mg
性状・剤形	白色・フィルムコーティング錠	白色・フィルムコーティング錠	白色・フィルムコーティング錠
外形	（図略）	（図略）	（図略）
規格	直径（mm）	厚さ（mm）	重量（mg）
規格	7.7	4.1	178

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

効能・効果
慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍，疼痛および冷感等の虚血性諸症状の改善

用法・用量
サルポグレラート塩酸塩として，通常成人1回100mgを1日3回食後経口投与する．なお，年齢，症状により適宜増減する．

使用上の注意

慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）
1.月経期間中の患者〔出血を増強するおそれがある．〕
2.出血傾向並びにその素因のある患者〔出血傾向を増強するおそれがある．〕
3.抗凝固剤（ワルファリン等）あるいは血小板凝集抑制作用を有する薬剤（アスピリン，チクロピジン塩酸塩，シロスタゾール等）を投与中の患者〔出血傾向を増強するおそれがある．〕
4.重篤な腎障害のある患者〔排泄に影響するおそれがある．〕

重要な基本的注意
本剤投与中は定期的に血液検査を行うことが望ましい．

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
抗凝固剤（ワルファリン等）	出血傾向を増強するおそれがある．	相互に作用を増強する．
血小板凝集抑制作用を有する薬剤（アスピリン，チクロピジン塩酸塩，シロスタゾール等）	出血傾向を増強するおそれがある．	相互に作用を増強する．

副作用

副作用発現状況の概要
総症例数4,807例中107例（2.23％）151件の副作用が報告されている．主な副作用は嘔気12件（0.25％），胸やけ10件（0.21％），腹痛9件（0.19％）等であった．（再審査終了時）

重大な副作用
1.脳出血，消化管出血（いずれも0.1％未満）：脳出血，吐血や下血等の消化管出血があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．
2.血小板減少（頻度不明）：血小板減少があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．
3.肝機能障害，黄疸（いずれも頻度不明）：AST（GOT），ALT（GPT），Al-P，γ-GTP，LDHの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．
4.無顆粒球症（頻度不明）：無顆粒球症があらわれることがあるので，観察を十分行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

その他の副作用

発現部位等	0.1〜5％未満	0.1％未満	頻度不明
過敏症注1）	発疹，発赤	丘疹，そう痒	紅斑，蕁麻疹
肝臓注2）	肝機能障害（ビリルビン，AST（GOT），ALT（GPT），Al-P，γ-GTP，LDHの上昇等）
出血傾向注2）	出血（鼻出血，皮下出血等）
消化器	嘔気，胸やけ，腹痛，便秘	異物感（食道），食欲不振，腹部膨満感，下痢	嘔吐，口内炎
循環器	心悸亢進	息切れ，胸痛，ほてり
精神神経系	頭痛	眠気，味覚異常，めまい
腎臓	蛋白尿，尿潜血，BUN上昇，クレアチニン上昇
血液	貧血	血小板減少	白血球減少
その他	血清中性脂肪の上昇，血清コレステロールの上昇，血清アルブミンの減少，尿糖，尿沈渣	体重の増加，浮腫，けん怠感，血清カルシウムの減少	しびれ感，発熱，咽頭痛，咽頭不快感，咽頭灼熱感

［後文］
注1）このような症状があらわれた場合には，投与を中止すること．
注2）観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

高齢者への投与
高齢者では低用量（例えば150mg/日）より投与を開始するなど，患者の状態を観察しながら慎重に投与すること．〔一般に高齢者では腎，肝等の生理機能が低下していることが多く，高い血中濃度が持続するおそれがある．〕

妊婦，産婦，授乳婦等への投与
1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと．〔動物実験（ラット）で胚胎児死亡率増加及び新生児生存率低下が報告されている．〕
2.授乳中の婦人には投与しないことが望ましいが，やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせること．〔動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている．〕

小児等への投与
小児等に対する安全性は確立していない．（使用経験がない．）

適用上の注意
1.薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること．〔PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている．〕
2.服用時（細粒剤）：開封後，速やかに服用するよう指導すること．〔長時間の放置により，固まるおそれがある．〕
また，服用にあたっては直ちに飲み下すよう注意させること．〔長く口中に含むと舌に苦味が残ることがある．〕

貯法及び期限等
貯法
室温保存

使用期限
外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること

※赤色は後発品