3 代謝性医薬品
39 その他の代謝性医薬品
394 痛風治療剤
3949 その他の痛風治療剤

改訂年月( 201403 )
商品分類番号( 873949 )
JPNコード( JPNC059824 )
YJコード( 3949101A1149 )
厚労省コード( 3949101A1149 )

薬価改訂日( 2014/04/01 ) 単位薬価( 21.20 )


■ウラリット−U配合散 1g (日本ケミファ) 【内用】  
(般)クエン酸カリウム・クエン酸ナトリウム水和物散

  【改訂年月】   【改訂種別】   【禁忌】   【組成性状】   【組成】   【性状】

  【効能効果】   【用法用量】   【使用上注意】   【慎重投与】   【重要注意】   【相互作用・その他】

  【併用禁忌】   【併用注意】   【副作用】   【発現状況】   【重大な副作用(国内)】   【他副作用(国内)】

  【高齢者投与】   【適用上の注意】   【貯法】   【使用期限】   【同一成分一覧】

【改訂年月】

201403

【改訂種別】

「版数」
第8版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

【禁忌】

禁忌(次の患者には投与しないこと)
ヘキサミンを投与中の患者(「3.相互作用」の項参照)

【組成性状】

規格単位毎の組成性状
添加物
黄色5号
添加物
無水クエン酸
添加物
レモン油

【組成】

組成
ウラリット-U配合散:
1g中に下記成分を(乾燥重量として)含有する。
クエン酸カリウム 463mg
(日局)クエン酸ナトリウム水和物 390mg
添加物として、黄色5号、無水クエン酸、レモン油を含有する。

【性状】

性状
ウラリット-U配合散:
淡橙色の粉末〜粒で、芳香があり、清涼な塩味がある。
【色】
淡橙色
【剤形】
粉末/散剤/内用
粒/散剤/内用

【効能効果】

効能又は効果
痛風並びに高尿酸血症における酸性尿の改善
アシドーシスの改善

【用法用量】

用法及び用量
ウラリット-U配合散:
痛風並びに高尿酸血症における酸性尿の改善:
通常成人1回1gを1日3回経口投与するが、尿検査でpH6.2から6.8の範囲に入るよう投与量を調整する。
アシドーシスの改善:
原則として成人1日量6gを3〜4回に分けて経口投与するが、年齢、体重、血液ガス分析結果などから患者の状況に応じ適宜増減する。

【使用上注意】

使用上の注意

【慎重投与】

慎重投与(次の患者には慎重に投与すること)
1.腎機能障害のある患者[カリウムの排泄低下により、高カリウム血症があらわれやすい。](「2.重要な基本的注意」の項参照)
2.肝疾患・肝機能障害のある患者[症状を悪化させるおそれがある。]
3.尿路感染症の患者[感染を助長するおそれがある。]

【重要注意】

重要な基本的注意
1.本剤の投与に際しては、患者の血清電解質の変化に注意すること。特に、腎機能障害のある患者に投与する場合や、長期間投与する場合には、血中のカリウム値、腎機能等を定期的に検査すること。また、高カリウム血症があらわれた場合には、投与を中止すること。(「4.副作用」の項参照)
2.リン酸カルシウムは、アルカリ側で不溶性となることが知られているので、結石防止のため過度の尿アルカリ化は避けるべきである。

【相互作用・その他】

相互作用

【併用禁忌】

併用禁忌(併用しないこと)
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
ヘキサミン (ヘキサミン注) ヘキサミンの効果を減弱することがあるので併用は避けること。 ヘキサミンは酸性尿下で効果を発現するので、尿pHの上昇により効果が減弱することがある。


【併用注意】

併用注意(併用に注意すること)
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
水酸化アルミニウムゲル 他のクエン酸製剤との併用でアルミニウムの吸収が促進されたとの報告があるので、併用する場合には2時間以上投与間隔を置くこと。 クエン酸がアルミニウムとキレート化合物を形成し、アルミニウムの吸収を促進させるとの報告がある。


【副作用】

副作用

【発現状況】

副作用発現状況の概要
1)
ウラリット-U配合散(承認時・再審査時)及びウラリット配合錠(承認時)の調査症例13,226例中192例(1.45%)に副作用(臨床検査値異常を含む)が報告された。主な副作用は、下痢・軟便20件、胃不快感15件、悪心10件等の消化器症状0.60%であった。また、臨床検査値異常は、血清カリウム値の上昇28件、ALT(GPT)上昇23件、AST(GOT)上昇18件が主なものであった。

【重大な副作用(国内)】

重大な副作用
1)
高カリウム血症(0.21%):高カリウム血症があらわれることがある。また、高カリウム血症に伴い、徐脈、全身倦怠感、脱力感等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

【他副作用(国内)】

その他の副作用
1)
発現部位等 0.1%〜1%未満 0.1%未満
肝臓注1) AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇 Al-P上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇
腎臓 血中クレアチニン上昇、BUN上昇
消化器 胃不快感、下痢 食欲不振、嘔気、悪心、嘔吐、胸やけ、口内炎、腹部膨満感、胃痛、舌炎
皮膚 発疹、そう痒感
泌尿器 排尿障害注2)
その他 頻脈、残尿感、眠気、貧血、全身倦怠感

[後文]
注1)観察を十分に行い、異常が認められた場合には、減量又は休薬等の適切な処置を行うこと。
注2)縮小した結石の尿管への嵌頓による。このような場合には外科的処置を含む適切な処置を行うこと。

【高齢者投与】

高齢者への投与
高齢者では、生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすいので、減量するなど注意すること。

【適用上の注意】

適用上の注意
ウラリット-U配合散:
服用時:服用しにくい場合は、水などに溶かして服用すること。[本剤は、塩味が強く服用しにくいことがある。また、痛風・高尿酸血症の患者においては、尿量の増加をはかることが望ましいとされている。]
ウラリット配合錠:
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]

【貯法】

貯法及び期限等
貯法
気密容器

【使用期限】

使用期限
外装に表示(3年)

【同一成分一覧】

商品名 規格単位 会社名 単位薬価 廃止日付
ウタゲン配合散 1g 全星薬品工業 9.10  
ウリンメット配合散 1g 沢井製薬 9.10  
ウロアシス配合散 1g 日医工 9.10  
ピナロック配合散 1g ナガセ医薬品 11.40  
ポトレンド配合散 1g 東和薬品 9.10  

※赤色は後発品

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