201410

「版数」
第6版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

規格単位毎の組成性状
添加物
ステアリン酸マグネシウム
添加物
乳糖水和物
識別コード
ツムラ/17

組成

本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス2.0gを含有する。 日局タクシャ　4.0g 日局ソウジュツ　3.0g 日局チョレイ　3.0g 日局ブクリョウ　3.0g 日局ケイヒ　1.5g	本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス2.0gを含有する。 日局タクシャ　4.0g 日局ソウジュツ　3.0g 日局チョレイ　3.0g 日局ブクリョウ　3.0g 日局ケイヒ　1.5g
添加物	日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物

性状

剤形	顆粒剤
色	淡灰褐色
におい	特異なにおい
味	わずかに辛い
識別コード	ツムラ/17

【色】
淡灰かっ色
【剤形】
／顆粒剤／内用

効能又は効果
口渇、尿量減少するものの次の諸症：
浮腫、ネフローゼ、二日酔、急性胃腸カタル、下痢、悪心、嘔吐、めまい、胃内停水、頭痛、尿毒症、暑気あたり、糖尿病

用法及び用量
通常、成人1日7.5gを2〜3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

使用上の注意

重要な基本的注意
1.本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
2.他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

副作用

副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度は不明である。

その他の副作用

発現部位等	頻度不明
過敏症注1）	発疹、発赤、そう痒等
肝臓	肝機能異常（AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP等の上昇）

［後文］
注1）このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

小児等への投与
小児等に対する安全性は確立していない。［使用経験が少ない］

規格単位毎の明細その他
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貯法及び期限等
貯法
しゃ光・気密容器

使用期限
容器、外箱に表示

※赤色は後発品