5 生薬及び漢方処方に基づく医薬品
52 漢方製剤
520 漢方製剤
5200 漢方製剤

改訂年月( 201303 )
商品分類番号( 875200 )
JPNコード( JPNC017445 )
YJコード( 5200127D1026 )
厚労省コード( 5200127D1026 )

薬価改訂日( 2014/04/01 ) 単位薬価( 20.50 )


■ツムラ茯苓飲合半夏厚朴湯エキス顆粒(医療用) 1g (ツムラ) 【内用】  
(般)茯苓飲合半夏厚朴湯エキス顆粒

  【改訂年月】   【改訂種別】   【組成性状】   【組成】   【性状】   【効能効果】

  【用法用量】   【使用上注意】   【重要注意】   【副作用】   【発現状況】   【他副作用(国内)】

  【高齢者投与】   【妊産婦投与】   【小児投与】   【明細その他】   【貯法】   【使用期限】

  【同一成分一覧】

【改訂年月】

201303

【改訂種別】

「版数」
第5版
「種別」
改訂
「改訂理由」
改訂

【組成性状】

規格単位毎の組成性状
添加物
ステアリン酸マグネシウム
添加物
乳糖水和物
添加物
ショ糖脂肪酸エステル
識別コード
ツムラ/116

【組成】

組成
本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス4.5gを含有する。 日局ハンゲ 6.0g 日局ブクリョウ 5.0g 日局ソウジュツ 4.0g 日局コウボク 3.0g 日局チンピ 3.0g 日局ニンジン 3.0g 日局ソヨウ 2.0g 日局キジツ 1.5g 日局ショウキョウ 1.0g 本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス4.5gを含有する。 日局ハンゲ 6.0g 日局ブクリョウ 5.0g 日局ソウジュツ 4.0g 日局コウボク 3.0g 日局チンピ 3.0g 日局ニンジン 3.0g 日局ソヨウ 2.0g 日局キジツ 1.5g 日局ショウキョウ 1.0g
添加物 日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物、ショ糖脂肪酸エステル


【性状】

性状
剤形 顆粒剤
灰褐色
におい 特異なにおい
わずかに渋い
識別コード ツムラ/116

【色】
灰かっ色
【剤形】
/顆粒剤/内用

【効能効果】

効能又は効果
気分がふさいで、咽喉、食道部に異物感があり、時に動悸、めまい、嘔気、胸やけなどがあり、尿量の減少するものの次の諸症:
不安神経症、神経性胃炎、つわり、溜飲、胃炎

【用法用量】

用法及び用量
通常、成人1日7.5gを2〜3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

【使用上注意】

使用上の注意

【重要注意】

重要な基本的注意
1.本剤の使用にあたっては、患者の証(体質・症状)を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
2.他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

【副作用】

副作用

【発現状況】

副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度は不明である。

【他副作用(国内)】

その他の副作用
発現部位等 頻度不明
過敏症注1) 発疹、蕁麻疹等

[後文]
注1)このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

【高齢者投与】

高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

【妊産婦投与】

妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

【小児投与】

小児等への投与
小児等に対する安全性は確立していない。[使用経験が少ない]

【明細その他】

規格単位毎の明細その他
116

【貯法】

貯法及び期限等
貯法
しゃ光・気密容器

【使用期限】

使用期限
容器、外箱に表示

【同一成分一覧】

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